Pozadina regulacije specifičnosti T ćelija

Početni diverzifikacijski procesi (somatska V (D) J rekombinacija ili pretvorba gena i dodavanje nukleotida) događaju se u primarnom limfoidnom organu (timusu) i dovode do vrlo velike raznolikosti (> 10 ¹⁴) TCR-a koji mogu otkriti gotovo svaki antigeni sastav / niz. Paradigma adaptivnog imuniteta je da se jedna T-ćelija educira samo u timusu, a na izlazu iz timusa može izraziti samo jedan TCR s jedinstvenom i definitivnom specifičnošću antigena koja se ne može izmijeniti. Nije ispravno jer dualne T-stanice postoje na periferiji, a jednostruke T receptore mogu mijenjati svoje specifičnosti ili povratiti drugi TCR tamo. One T stanice koje prepoznaju samo-strukture (peptidni / MHC kompleksi) eliminiraju se u timusu odmah centralnom metodom, nakon što opet nisu 100% učinkovite. Kao rezultat toga, postoje mnoge samo-reaktivne T stanice koje emigriraju iz timusa u periferiju i tamo obavljaju svoje efektorske funkcije, uključujući citotoksične i pomoćne aktivnosti,što napokon dovodi do autoimunosti. Periferna tolerancija je mehanizam koji na različite načine kontrolira takve autoreaktivne T stanice u sekundarnim limfoidnim organima, cirkulaciji krvi i svim ne-limfoidnim tkivima. Revizija TCR-a stvara mnogo veću plastičnost T-stanica u razvoju adaptivnog imunološkog sustava nego što smo ranije predviđali.

Slika 473A | T-stanični receptor složen s MHC I i II | David Goodsell / Attribution 3.0 Unported | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:163-T-CellReceptor-MHC.tiff) iz Wikimedia Commonsa

Autor : Isidore Kerpan

Reference:

Mikrobiologija III: Imunologija

T ćelije